La prueba, llamada Cologuard, se utiliza para detectar mutaciones genéticas en las heces de los pacientes asociados con crecimientos cancerosos y precancerosos en el colon. Los médicos deberán exigir la prueba, pero los pacientes recolectar muestras de heces en casa y enviar las muestras a los laboratorios para su análisis.

"Esta aprobación ofrece a los pacientes y los médicos otra opción para detectar el cáncer colorrectal," Alberto Gutiérrez, director de la FDA del diagnóstico in vitro, dijo en un comunicado.

El cáncer de colon es el cuarto tipo más común de tumor, y fue responsable de 51.000 muertes en los EE.UU. el año pasado, según el Instituto Nacional del Cáncer. La enfermedad a menudo se puede tratar eficazmente si se detecta a tiempo, pero muchas personas evitar colonoscopia por miedo será doloroso y lento. Pruebas mínimamente invasivos como Cologuard pueden ayudar a animar a más personas a ensayar, dicen los médicos.

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