El diagnóstico precoz de cáncer de colon es la clave para sobrevivir a la enfermedad. Cuando se detecta en sus primeras etapas por las pruebas de detección, el 90% de los casos de cáncer de colon se pueden prevenir, tratable y vencible.

Los Centros para el Control de Enfermedades recomiendan las siguientes pruebas para la detección del cáncer colorrectal: colonoscopia, sigmoidoscopia, y las pruebas de heces en el hogar.

La colonoscopia. Este procedimiento se considera el estándar de oro para la detección de cáncer de colon. Durante una colonoscopia, su gastroenterólogo utiliza un endoscopio para observar el interior del colon para detectar pólipos o evidencia de cáncer. Su médico hablará con usted acerca de las opciones de sedación para que el procedimiento sea lo más cómoda posible. Si se encuentran pólipos, que se eliminan durante el examen y se envían a un laboratorio para un examen más detenido. El examen dura unos 30 minutos en completarse, y requiere una limpieza de colon completo en el día antes de la prueba. La preparación del colon se considera que es la parte más difícil del procedimiento. Hay cosas que puede hacer, sin embargo, para hacer su día de preparación más tolerable. Las colonoscopias se utilizan también como una prueba de seguimiento si se encuentra cualquier cosa inusual durante otra prueba de detección.

¿Con qué frecuencia: con resultados normales, una colonoscopia se repite cada 10 años. La prueba se puede repetir más a menudo si se encuentra un pólipo o historia familiar garantiza pruebas más frecuentes. Siga las recomendaciones de su médico.

La sigmoidoscopia. Al igual que una colonoscopia, su médico podría recomendarle una sigmoidoscopia para detectar pólipos o evidencia de cáncer. Durante esta prueba, sin embargo, el médico sólo examina el recto y parte del colon. Una sigmoidoscopia toma sólo 10-20 minutos en completarse, y requiere dos puntos completa limpieza del día antes de la prueba. Si no se encuentra evidencia de cáncer, una colonoscopia se recomienda generalmente para que el médico pueda ver todo el colon para detectar signos de enfermedad.

Frecuencia: Cada cinco años con FIT / FOBT cada tres años.

Al Inicio Pruebas. Estas pruebas detectan anomalías en las heces y se puede hacer en la intimidad de su hogar. Devuelva el kit de prueba con su proveedor de atención de la salud, donde se comprueban las muestras para detectar la presencia de sangre o cáncer de células. Si las pruebas de sangre o cáncer de células se encuentran, más pruebas (incluyendo una colonoscopia) se hace necesario.

  • Prueba inmunoquímica fecal (FIT). Pruebas FIT utiliza anticuerpos para detectar sangre en las heces.

¿Con qué frecuencia: una vez al año.

  • Fecal prueba de alta sensibilidad de sangre oculta en heces (FOBT). El FOBT es una de las pruebas más comunes que se utilizan para detectar el cáncer de colon mediante la comprobación de sangre en las heces. 

¿Con qué frecuencia: una vez al año.

  • Prueba de heces ADN. (es decir Cologuard) Esta relativamente nueva prueba casera detecta hemoglobina (proteínas en la sangre) en muestras de heces. La prueba aprobada por la FDA también puede detectar ciertas mutaciones en el ADN en las células derramadas por adenomas avanzados como heces se mueve a través del intestino grueso y el recto.

¿Con qué frecuencia: Consulte con su proveedor de atención médica.

Varias otras opciones de detección están disponibles. Más información acerca de ellos está disponible en el CDC.

El médico le puede dar más información acerca de la mejor prueba para usted, basado en su historia clínica, los síntomas y el nivel de riesgo. Las guías actuales sugieren que los pacientes mayores de 50 años con un riesgo promedio de desarrollar cáncer de colon deben comenzar la detección de la enfermedad.

No espere hasta que esté 50 para hablar con su médico acerca de cribado! Razones para ser seleccionados para el cáncer de colon también incluyen:

  • Si usted está experimentando síntomas.
  • Si usted ha sido diagnosticado con la enfermedad inflamatoria del intestino (como la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa).
  • Si sus padres o familiares directos han tenido pólipos, hable con su médico acerca de comenzar las pruebas a una edad de 10 años antes de que se descubrieron sus pólipos.
  • Si usted tiene un historial familiar de cáncer de colon o de un síndrome genético como el síndrome de Lynch (poliposis adenomatosa familiar) o Síndrome de Lynch.

La información sobre estas páginas se proporciona únicamente con fines informativos. Consulte a su propio médico antes de tomar decisiones médicas.

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